极大关注!天津医科大学汤华团队接连被撤稿5篇文章,主要原因是图片重复使用
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另外,2016年1月3日,天津医科大学汤华团队在DNA and Cell Biology (IF=3.31)在线发表题为“microRNA-34a-Upregulated Retinoic Acid-Inducible Gene-I Promotes Apoptosis and Delays Cell Cycle Transition in Cervical Cancer Cells”的研究论文,该研究发现RIG-1和miR-34a在体外抑制了宫颈癌细胞的细胞生长,增殖,迁移和侵袭。通过与miR-34a的3'非翻译区结合并上调其表达水平,证实miR-34a是RIG-I的新调节剂。这些发现为癌变的潜在机制提供了新的见解,并可能为宫颈癌的诊断和治疗提供新的生物标记。但是,在2021年1月4日,该文章被撤回,主要原因是文章众多图片重复使用(点击阅读)。
2013年1月10日,天津医科大学汤华团队在PLOS ONE 在线发表题为“miR-23a targets interferon regulatory factor 1 and modulates cellular proliferation and paclitaxel-induced apoptosis in gastric adenocarcinoma cells”的研究论文,该研究表明miR-23a通过在转录后水平靶向IRF1抑制紫杉醇诱导的细胞凋亡,并促进胃腺癌细胞的细胞活力和集落形成能力。但是,该文章在2020年5月29日被撤稿,主要原因是该文章存在重大图片重复使用。
2017年3月7日,天津医科大学汤华团队在Cancer Cell International 在线发表题为“miR-484 suppresses proliferation and epithelial–mesenchymal transition by targeting ZEB1 and SMAD2 in cervical cancer cells”的研究论文,该研究发现 miR-484 通过靶向 ZEB1 和 SMAD2 基因来抑制细胞增殖和 EMT 过程,并作为肿瘤抑制因子发挥作用,这可能是宫颈癌的潜在生物标志物。但是在2021年5月10日,该文章被撤回,主要原因是文章图片重复使用。
2018年5月15日,天津医科大学汤华团队在International Journal of Cancer 在线发表题为“DCLK1 promotes epithelial-mesenchymal transition via the PI3K/Akt/NF-κB pathway in colorectal cancer”的研究论文,该研究结果将 DCLK1 确定为 CRC 中 EMT 轴的关键调节因子,从而暗示 DCLK1 是 CRC 转移的潜在治疗靶点。但是在2021年6月1日,该文章被撤稿,主要原因是文章图片重复使用。
同时,汤华的3篇FEBS letters 被编辑部进行了关注,汤华本人在相关的媒体回复,表示“由于我们的粗心大意,在数据组装过程中出现的疏忽错误,我们再次道歉”。
有趣的是,天津医科大学汤华团队有40多篇文章被指涉嫌图片不规范使用,我们会长期关注汤华事件。
主编撤回了这篇文章,因为对这项工作中呈现的许多图表存在重大担忧:图 3、5 和 6 似乎包含多个重复的面板。
因此,主编不再对本文中数据的完整性有信心。
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